Elke dag staan we klaar voor onze medemens met diabetes mellitus. We geven onze beste zorg aan elke patiënt. Maar hoe goed doen we dat eigenlijk? En hoe doen ziekenhuizen in de buurt het? Daarnaast is niet precies bekend hoeveel mensen met diabetes in het ziekenhuis worden behandeld, terwijl deze informatie essentieel is om de zorg goed te organiseren en duurzaam te kunnen blijven leveren. We schatten het totaal op 185.000, maar klopt dit wel? Om deze vragen te beantwoorden is in 2017 de landelijke diabetesregistratie DPARD opgericht.

DPARD staat voor Dutch Pediatric and Adult Registry of Diabetes. DPARD verzamelt zorginformatie over diabetespatiënten door heel Nederland, en geeft deze informatie terug aan de zorgverleners in elk ziekenhuis via een online dashboard. Hier vind je alle gegevens over jouw groep patiënten, zoals leeftijd, geslacht, type diabetes, cardiovasculaire risicofactoren en het optreden van microvasculaire en macrovasculaire complicaties. Door te filteren op patiëntkenmerken, bijvoorbeeld vrouwen met diabetes type 1, kun je zien wat hun gemiddelde bloeddruk, nierfunctie en het HbA1c is, en hoe dit over de jaren verandert. Ook kun je de waardes met andere ziekenhuizen in de regio (anoniem) vergelijken in een grafiek. De zorginformatie wordt door de ICT-afdeling rechtstreeks uit de patiëntendossiers verzameld en aangeleverd bij DPARD. Zo is er geen extra registratielast voor de artsen en diabetesverpleegkundigen. Een enkele keer zien we dat ziekenhuizen toch registratielast ervaren. Dan lossen wij dat op samen met de ICT-afdeling.

‘Als je weet welke categorie patiënten het beter of juist minder goed doet, maakt dat je extra alert in de spreekkamer’

In zeven jaar is veel bereikt. Momenteel neemt 88% van alle Nederlandse ziekenhuizen deel aan DPARD, waarvan 80% daadwerkelijk data aanlevert. DPARD is de mijlpaal van 100.000 patiënten net gepasseerd. We zien dat het HbA1c in de totale groep patiënten over de jaren is gedaald. Dit komt deels door verbeterde behandelmogelijkheden, en deels door een groter bewustzijn onder zorgverleners. Als je weet welke categorie patiënten het beter of juist minder goed doet, maakt dat je extra alert in de spreekkamer. Daar kunnen patiënten meekijken in het dashboard en zo kan DPARD ondersteunen bij samen beslissen. Ook zien we dat het patiëntendossier steeds beter wordt ingevuld, omdat zorgverleners zich ervan bewust zijn dat goed registreren waardevolle informatie oplevert over de kwaliteit van zorg. Hoe beter we registreren, hoe meer we de lokale en landelijke diabeteszorg kunnen monitoren op de lange termijn. Zo kunnen we de beste zorg blijven verlenen aan mensen met diabetes, en dat is waar het om gaat.